快速抗原检测爱采购（抗原快速检测试剂厂家）

新冠抗原自测产品正式上市，谁能测？怎么测？准确率如何？

新冠抗原自测产品已经通过我国药监局的审批成功上市，抗原自测产品将为我国新冠防控防控工作带来更大的便利。

一、抗原自测产品的适用人群

这三类人群可以采用抗原自测试剂：1、不具备核酸检测条件有自我检测需求的个体。2、属于居家隔离、密接隔离、入境隔离或者管控区域内的个体。3、连续几天内有发热、咳嗽等症状的个体。抗原自测可以根据个体内是否有病毒抗原确定个体是否有感染新冠，抗原自测一般十几分钟就可以有结果，因此对于以上三个群体进一步诊断有着提效的作用。

二、抗原自测产品的使用方法

抗原检测产品由样本提取管、测试卡、采样器（棉签）组成，使用时一定要严格按照说明书进行操作：

1、取出样本提取管和测试卡，取出一次性采样器（棉签）注意保持采样器的清洁。

2、如果决定采集鼻拭子需要将棉签伸入鼻内1.5-2厘米处，贴住鼻腔顺时针、逆时针各旋转4圈保证棉签在鼻内停留够15秒钟，如果采取口咽拭子也是同样的旋转方式，这样才能保证不会出现“漏采”的现象，提高测试的准确性。

3、将样本放置于提取管内，拧紧提取管的盖子静止1-2分钟，然后用提取管上方的吸管吸取样本溶液滴在测试卡的指定部位，静置等待检测结果。

三、抗原自测产品的准确率

抗原自测虽然快速但是准确率并不是很高，新冠病毒潜伏期长、个体体内病毒含量少、个体操作不当、自测产品质量、个体所处的环境都会影响最终的测试结果，尤其容易出现“假阴性”的结果，因此要准确判定自己是否被感染还是要依据核酸检测来实现。

韩国新冠检测收费“双标”惹争议！当地具体是如何收费的？

现在大多数国家都在遭受新冠肺炎病毒的侵袭，不过，含对对于新冠检测的做法引发了争议。这究竟是怎么回事呢？接下来我们就一起来看一下。原来，新冠快速抗原检测采取了“双重收费标准”，有症状的检测者收费5000韩元，而无症状的（包含最终检测结果呈阴性者）检测者则收费50000韩元。这就是韩国针对新冠检测的收费方式。这种收费方式也是引发了争议。

我们能够从当地民众的反映当中知道这种做法是指在是有些欠妥。本来接受新冠快速抗原检测是一件好事。但是因为韩国政府的双重收费标准实行之后可能会影响当地所开展的新冠肺炎检测工作。大家可以想一下，如果有症状的检测者收费5000韩元，而无症状的（包含最终检测结果呈阴性者）检测者则收费50000韩元。那么哪些无症状患者尽管可能知道自己感染了病毒也可能不会进行检测。

要是上面的想法成为了现实，那么韩国当地的防疫工作将会更加难以开展。除此之外，这种收费方式很显然增加了无症状感染者的经济压力。也让无症状感染者为此感到不公平。那么无症状感染者可能将会更加严重。同时也会让韩国的防疫形势更加严峻。

据了解，现在在韩国，无症状感染者在所有新冠患者当中占据了相当大的比重，达到30%至40%。韩国政府应该研究一下对于无症状感染者进行一些补助，从而减轻无症状感染者的家庭压力。否则，如果无症状感染者回避新冠病毒检测，那么密接者可能因此陷入感染的危险。除了对无症状感染者进行补助的时候也应该制定出更加合理的检测收费方案。

首批新冠抗原快测产品开卖，自测结果能取代核酸结果吗？

首批新冠抗原快测产品开卖，自测结果并不能代替核酸结果，国家卫健委表示核酸检测依旧是新冠病毒感染的确诊依据，而抗原快测只是作为补充手段，最好适用于特定人群的筛查，能够早一点发现确诊患者。如果有些人出现呼吸道或者发热等症状的话，并且这些症状出现在5天以内，可以用这种自测方式。

一、自测结果不能取代核酸结果

现在很多人去外地都要根据当地的防疫要求，如果对方需要核酸检测的话，那么大家也要提前去医院里进行核酸检测，并且要拿到实际的指示报告或者是电子档的报告，到达一个地区的时候，当地会有专业的人群进行检查，如果没有的话可能会被限制出行，甚至会进行隔离。虽然新冠抗原检测产品已经开始售卖，但是这种产品只是适用于特定人群，例如有些人感觉到身体不舒服可以检测一下，如果发现自己被确诊了，要及时赶往医院进行救治，但是不能用自测结果代替核酸结果，其他省份的时候，这种结果也是不被肯定的。

二、抗原检测产品的适用人群

新冠抗原快速产品确实给大家提供了极大的方便，不用再扎堆去医院里进行核酸检测，在家里就能够检测自身的情况。有些隔离观察人员，包括居家隔离以及密接和次密接人员、入境隔离观察封控区和管控区内的人员都可以自行检测。或者是有抗原自我检测需求的社区居民也可以在家里使用。

三、结束语

大家在使用抗原快速产品时，要先洗手并且阅读一下说明书，检查各种试剂的情况，并且要保证自己在一个稳定的检测环境取出鼻拭子，然后根据说明书完成样本检测，等待一段时间之后就可以得知结果。

国产新冠抗原拭子检测盒生产商/厂家/有推荐或者好的介绍吗？

艾康生物技术（杭州）有限公司（简称“杭州艾康”）被认为是中国内地第一家拿到美国食品药品监督管理局（FDA）家庭新冠抗原检测试剂紧急使用授权（EUA）的公司。

官网资料显示，该公司成立于1995年，致力于生物诊断行业的原材料开发、诊断产品研发、生产销售和一体化服务。除了在美国，其Flowflex新冠病毒抗原检测试剂还在欧盟、澳大利亚等国家获得授权。

九安医疗的抗原家用自测OTC试剂盒（胶体金免疫层析法）是第二款获得美国FDA紧急使用授权的国产快速检测产品。九安医疗1月6日晚间曾公告称，该产品在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59（n=5）的奥密克戎活性病毒样本。

第三家在美国获得新冠快速检测试剂产品EUA的国产厂家是东方生物，在美国其合作伙伴是西门子医疗。2021年12月30日，东方生物曾通过公告介绍，西门子医疗的 CLINITEST新型冠状病毒抗原自测试剂于北京时间2021年12月30日取得FDA 紧急使用授权，公司是西门子医疗该抗原自测产品的指定授权供应商。

美国新冠病毒感染新增人数较多，检测需求大，对于这一市场，除了上述三家国产企业，博拓生物、万孚生物等1月12日也曾公开表示，公司正在推进快速检测试剂产品在美国的批准。

安信证券认为，考虑到美国目前是全球新冠检测增量最为庞大的市场、雅培等本土品牌出现断货，获批FDA（EUA）的中国厂商较少，美国作为主权国家各地防疫政策、法规、市场环境相对统一等因素，已经在美国获批或者即将获批的中国厂商有望在这一轮疫情中收获可观的业绩弹性。